美国短毛猫
猫咪的糖脂异化病和糖原异化病十分的类似，糖脂质在代谢不全的状态下积储在溶酶体中，依据所缺少的酶的不同而病况体现有若干不同，猫咪糖脂异化病多发于两到六个月中的纯种猫咪，并且本病会遗传，主张患有此病的猫咪防止繁衍。
一、原因
1.GM1神经节苷脂病：β-半乳糖苷酶缺少，GM1神经节苷脂积蓄在溶酶体中，使神经原受损。
2.GM2神经节苷脂病（泰-萨氏病）：吡喃己糖酶A和B缺少，GM2神经节苷脂积蓄，使神经原受损。
3.神经鞘磷脂病（尼曼-皮克氏病）：因鞘磷脂酶缺少，鞘磷脂积蓄，使神经原受损。
4.磷脂球体细胞白质营养不良（克拉贝氏病）：β-半乳糖脑苷酶缺点，半乳糖脑苷积蓄，白质中的巨噬细胞受损害。
二、症状
1.多发生在2～6个月的纯种猫中。
2.GM1神经节苷脂病体现为运动失调，头部哆嗦，四肢痉挛性瘫痪等。
3.GM2神经节苷脂病体现为步态反常，发呆，失明，痉挛发生等。
4.神经鞘磷脂病体现为运动失调，头部哆嗦等。
5.磷脂球体细胞白质营养不良体现为后肢或四肢运动失谐和不全麻木等。
6.其他神经症状包含反射消失，原地打转，平衡感消失等。
7.肝脾肿大。
8.视网膜呈现灰白色斑驳或角膜白浊。
三、确诊
1.GM1神经节苷脂病：白细胞或培育的皮肤成纤维细胞中的β-半乳糖苷酶的缺失剖析。
2.GM2神经节苷脂病：白细胞中的吡喃己糖酶A和B的剖析。
3.神经鞘磷脂病：白细胞、骨髓或皮肤成纤维细胞中的鞘磷脂酶的剖析。
4.磷脂球体细胞白质营养不良：脑脊液中的巨噬细胞的检出，白细胞中的β-半乳糖脑苷酶的剖析。
四、医治
1.无有用的医治办法。
2.因本病可遗传，患此病的猫防止繁衍。
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