波斯猫(概况介绍)
多囊肾病（polycystic kidney disease，PKD）是一种常见的遗传性肾脏病，首要体现为双侧肾脏呈现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，终究损坏肾脏结构和功用，导致终晚期肾功用衰竭。多囊肾是一种缓慢开展的遗传性肾病。首要遗传长毛猫，其间波斯猫已被证实为经过单一显性遗传基因遗传给子代波斯猫，其它种类如喜马拉雅猫(概况介绍)、英国短毛猫、美国短毛猫、布偶猫、苏格兰折耳猫也多见报导。
波斯猫的多囊肾疾病一般1岁龄就体现出来。超声波是目前为止最好的查看确诊手法，在肾皮质可扫查到大小不一的囊状空腔（多为双侧肾脏），这些小囊会渐渐变大，逐步替代本来的肾安排而使肾肿大，肾外表逐步失掉润滑。跟着猫的年纪越大，囊肿的数目越来越多，体积也越来越大，猫咪终究呈现肾功用衰竭。
多囊肾被认为是一种晚期发生的肾病。在各式各样的猫种中，多囊肾具有显性遗传的特色，一般来说，多囊肾阳性的猫的幼仔有50%的几率会遗传上此病。研讨标明，多囊肾的猫肾衰竭一般开展较慢，前期血液学查看无任何反常，平均在七岁左右体现肾衰的临床症状。
与其它缓慢肾衰相同，多囊肾开展到肾衰体现为：多饮多尿，胃口减退，体重减轻，吐逆和贫血。多囊肾的开展是不可逆的，也就是说没有任何有用的医治手法，其肾衰阶段的医治仍是补液排毒，抑酸防溃疡，下降磷水平，促进红细胞的生成等，别的监测和医治伴发的高血压以避免对其它脏器的损伤也至关重要。
到目前为止多囊肾没有医治的办法，为减轻猫主人和猫咪的苦楚，被确诊多囊肾的猫咪主张绝育，对多发种类波斯猫及与波斯猫相关的混种猫主张每年做超声的查看来确认年青的猫咪是否患有此疾病。
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